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1.
Front Med (Lausanne) ; 10: 1236142, 2023.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-37886363

RESUMEN

Introduction: There are no data on the association of type of pneumonia and long-term mortality by the type of pneumonia (COVID-19 or community-acquired pneumonia [CAP]) on long-term mortality after an adjustment for potential confounding variables. We aimed to assess the type of pneumonia and risk factors for long-term mortality in patients who were hospitalized in conventional ward and later discharged. Methods: Retrospective analysis of two prospective and multicentre cohorts of hospitalized patients with COVID-19 and CAP. The main outcome under study was 1-year mortality in hospitalized patients in conventional ward and later discharged. We adjusted a Bayesian logistic regression model to assess associations between the type of pneumonia and 1-year mortality controlling for confounders. Results: The study included a total of 1,693 and 2,374 discharged patients in the COVID-19 and CAP cohorts, respectively. Of these, 1,525 (90.1%) and 2,249 (95%) patients underwent analysis. Until 1-year follow-up, 69 (4.5%) and 148 (6.6%) patients from the COVID-19 and CAP cohorts, respectively, died (p = 0.008). However, the Bayesian model showed a low probability of effect (PE) of finding relevant differences in long-term mortality between CAP and COVID-19 (odds ratio 1.127, 95% credibility interval 0.862-1.591; PE = 0.774). Conclusion: COVID-19 and CAP have similar long-term mortality after adjusting for potential confounders.

2.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 15(5): e33-e35, sept.-oct. 2019. ilus
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-189418

RESUMEN

El síndrome antifosfolipídico se caracteriza por abortos o fenómenos trombóticos asociado a anticuerpos específicos. El tratamiento se basa en la anticoagulación con los antagonistas de la vitamina K. Presentamos 2 casos en los que el empleo del rivaroxabán ha logrado controlar la enfermedad tras su fracaso con acenocumarol


Antiphospholipid syndrome is characterized by abortions or thrombotic phenomena associated with specific antibodies. Anticoagulant therapy is based on vitamin K antagonists. We present two cases in which the use of rivaroxaban achieved control of the disease after the failure of acenocoumarol


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Acenocumarol/uso terapéutico , Anticoagulantes/uso terapéutico , Síndrome Antifosfolípido/tratamiento farmacológico , Inhibidores del Factor Xa/uso terapéutico , Rivaroxabán/uso terapéutico , Trombosis de las Arterias Carótidas/diagnóstico por imagen , Relación Normalizada Internacional , Resultado del Tratamiento , Tromboembolia Venosa/tratamiento farmacológico
4.
Rev. esp. med. prev. salud pública ; 22(3): 13-21, 2016. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-157493

RESUMEN

Objetivos: Análisis clínico-epidemiológico asistencial, de pacientes afectos de Trombosis venosa, controlados en consulta monográfica. Diseño: Observacional, Serie de casos consecutivos, longitudinal, sin intervención farmacológica. Resultados: Se recogieron 313 casos de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETEV), procedentes de los municipios de la provincia, compuestos por 134 varones (42,8%) con edad media 59,92 años y 179 mujeres (57,2%),edad media 57,65 años. De los diagnósticos fueron: TVP 153 (48,9%), EP 51 (16,3%) y TVS 51(16,3%) siendo asociados TVP+EP 48 (15,6%).Los principales factores de riesgo fueron la movilidad reducida, varices, cirugía previa y cáncer. La incidencia anual por principales poblaciones fue: Carrión de Calatrava con 3,66 x1.000 habitantes, Ciudad Real y Daimiel con 0,7x1000, Villarubia de los Ojos 0,67 x 1.000, Almagro con 0,55 y Miguelturra 0,445 x1.000 hab. Conclusiones: a) La incidencia de pacientes controlados, se situaría en 30 x 100.000 habitantes/año, centrada en localidades de mayor población a excepción Carrión de Calatrava, lo que supondría una incidencia media-baja, presentándose clínicamente de forma similar a otras series, y siendo mayor en mujeres. b) Los factores de riesgo principales fueron inmovilidad, varices, cirugía previa ortopédica, general y cáncer cuya asociación con trombosis ha de ser considerada, así como la presencia de trombofilia congénita y anticuerpos relacionados con síndrome antifosfolípido. c) Los medios actuales técnicos de los que disponemos en nuestra Gerencia Única actual, creemos se adecua al estándar asistencial óptimo, no realizándose un exceso de las mismas, si bien la carga asistencial implica coordinar


Goals: Clinical and epidemiological analysis of patients with venous thrombosis, controlled in a monographic consultation. Design: Observational, consecutive case series, longitudinal, without pharmacological intervention. Results: 313 cases of VTE were collected from 48 municipalities in the region, consisting on 134 males (42.8%) with mean age 59.92 years and 179 women (57.2%), mean age 57.65 years. The diagnoses were: TVP 153 (48.9%), EP 51 (16.3%) and IC 51 (16.3%) being associated DVT + EP 48 (15.6%). The main risk factors were reduced mobility, varicose veins, previous surgery and cancer. The annual incidence in the main populations was: 3.66x1.000 hab. in Carrión de Calatrava, Ciudad Real and Daimiel with 0.7 x1.000, Villarrubia de los Ojos x1.000, 0.67, and 0.55x1.000 in Calatrava and Almagro x1.000 hab=0.445. Conclusions: a) The incidence of controlled patients, would be at 30x100.000 inhabitants / year, focusing on population locations, presenting clinically similar to other series, and was higher in women. b) The main risk factors were immobility, varicose veins, previous orthopedic surgery, general and cancer whose association with thrombosis must be considered along with congenital thrombophilia. c) Current technicians that we have in our current single management means we think fits the best standard of care, not performing too much the same, although the burden of care involves properly coordinate follow-up in consultation with complementary tests required


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto Joven , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Tromboembolia Venosa/epidemiología , Trombosis de la Vena/etiología , Embolia Pulmonar/etiología , Trombofilia/complicaciones , España/epidemiología , Prevalencia , Factores de Riesgo , Distribución por Edad y Sexo , Diagnóstico por Imagen
5.
Tex Heart Inst J ; 38(1): 77-80, 2011.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21423477

RESUMEN

Primary pulmonary artery sarcoma is a rare tumor that is highly fatal. It can be misdiagnosed as acute or chronic pulmonary thromboembolic disease. Herein, we report the case of a 22-year-old woman with a preoperative diagnosis of pulmonary embolism and superior vena caval thrombosis. Intraoperatively, an extensive sarcoma was seen to extend retrograde from the pulmonary artery, past the right ventricle and right atrium, and into the superior vena cava. Surgical resection of the tumor and reconstruction of the central pulmonary arteries, followed by adjuvant chemotherapy, relieved the clinical symptoms. The patient remained free of cancer at 14 months postoperatively. We believe that this is the 1st report of a primary pulmonary artery sarcoma that extended retrograde into the superior vena cava.


Asunto(s)
Arteria Pulmonar/patología , Sarcoma/diagnóstico , Síndrome de la Vena Cava Superior/diagnóstico , Neoplasias Vasculares/diagnóstico , Vena Cava Superior/patología , Procedimientos Quirúrgicos Cardíacos , Quimioterapia Adyuvante , Errores Diagnósticos , Ecocardiografía Doppler , Ecocardiografía Transesofágica , Femenino , Humanos , Invasividad Neoplásica , Arteria Pulmonar/cirugía , Embolia Pulmonar/diagnóstico , Sarcoma/complicaciones , Sarcoma/patología , Sarcoma/terapia , Síndrome de la Vena Cava Superior/etiología , Síndrome de la Vena Cava Superior/terapia , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Neoplasias Vasculares/complicaciones , Neoplasias Vasculares/patología , Neoplasias Vasculares/terapia , Procedimientos Quirúrgicos Vasculares , Vena Cava Superior/cirugía , Adulto Joven
6.
Rev. clín. med. fam ; 2(4): 188-190, jun. 2008. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-69052

RESUMEN

En un pequeño grupo de hipertensos puede identifi carse una causa, responsable del aumento de las cifras de presión arterial, como el Síndrome de Cushing, que supone el 0,2-0,6% de los casos. Presentamosel caso de un paciente diagnosticado de hipertensión secundaria a Síndrome de Cushing


In a small group of hypertensive patients a cause of elevated blood pressure levels can be identifi ed,such as Cushing syndrome, which corresponds to 0.2-0.6% of cases. We present the case of a patient diagnosed with hypertension secondary to Cushing Syndrome


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Cushing/complicaciones , Hipertensión/etiología , Dolor en el Flanco/complicaciones , Hallazgos Incidentales
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